# 抗體效價  

高端公司的疫苗得到政府的協助，以修改審查辦法的方式得到緊急使用授權（EUA），民進黨政府認為這是「促進國產疫苗產業」政策的一環。然而，高端疫苗自8月23日開放施打後，就傳出有民眾接種猝逝的消息，隨後BNT、莫德納、AZ等疫苗先後抵台，使得不少已登記意願甚至預約好的民眾放棄施打高端疫苗，衛福部公布8月31日高端疫苗單日施打人次僅剩504人，再創單日新低。而高端單日接種數字看不到國際疫苗的車尾燈，並非沒有原因。高端疫苗究竟能不能促進台灣疫苗產業？接下來將依序剖析。

中央流行疫情指揮中心日前公告，聯亞新冠疫苗抗體效價未達標準，故目前無法取得緊急使用授權（EUA），至於實際數據是否公布，則尊重廠商意願。食藥署則表示，AZ疫苗中和抗體效價為187.9，國產疫苗審查標準不能低於0.67倍，亦即125.89，因此聯亞數據並未達標，但食藥署也未透露聯亞詳細數據。

國產高端新冠疫苗將於23日起開打，台大流病與預醫所兼任教授金傳春提醒，高端緊急使用授權（EUA）審查結果還留下許多疑點。金傳春指出，接種者的年齡、性別、接種劑數及在接種前是否曾感染過病毒，為4項最重要影響抗體效價高低的因素，首先高端應詳細公布的，就是2組受試者的年齡及性別組成。

高端疫苗預計8月下旬開放施打。高端表示，食藥署進行檢驗封緘時，會將每批抽樣的疫苗打到倉鼠身上，進行中和抗體試驗，確認效價，前後檢驗封緘流程需耗時5週。

混打疫苗議題引發各界關注，長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如7日在榮總舉辦的線上研討會中表示，混打疫苗可以提高抗體效價，有潛力能對抗變種病毒株。

衛福部食藥署核准高端疫苗專案製造，並公布中和抗體及血清反應比率等數據，不過，中研院院士陳培哲表示，這都是沒有用的數字，不具參考價值，連看都不想看。

衛福部食品藥物管理署於6月10日公布新冠肺炎疫苗緊急授權（EUA）審查標準，宣布要有3000名受試者資料來確保疫苗安全性，且國產疫苗體內產生的中和抗體幾何平均效價比值（geometricmeantiterratio，簡稱GMTR）不得低於接種AZ疫苗者才可放行。

高端疫苗10日宣布二期實驗解盲成功，前副總統陳建仁10日晚間在臉書發表影片，說明國產疫苗採購相關爭議。針對在野黨頻質疑在還未解盲前就訂約，陳建仁也說明，等到臨床實業結束再訂約，可能疫苗供應時程往延很多，這樣就不合宜。陳建仁強調，很多國家在疫苗還在臨床實驗，甚至二期還沒結束就下單，原因是因為越早買到疫苗，因為不用封城，相對來看，經濟效應更好。