高端疫苗在今年(2021年)4月11日舉行記者會，宣佈其腸病毒疫苗第三期試驗解盲成績達標，將成為台灣第一支腸病毒疫苗，搶攻東南亞商機。依高端疫苗提供之腸病毒疫苗三期臨床試驗評估指標，包括：(1)臨床有效性(2)安全性(3)免疫生成性(4)交叉保護力(5)批次一致性，足見高端疫苗專家知悉第三期試驗數據及解盲成功與否為疫苗能否使用的科學要件。
國人不斷質疑高端疫苗之COVID-19疫苗僅是完成第二期試驗，其防護力、有效性及安全性存在風險，不符合疫苗研發科學與必要驗證程序。國產疫苗研發有關專家在今年4月份媒體標題「疫苗緊急使用授權條件 怎樣才符國家利益」（陳志榮、林奏延）表示國產疫苗：「產出的安全性與免疫生成性數據，可同時符合WHO、美國與歐盟標準，已足以評估是否符合「緊急使用授權」條件。」林奏延係高端疫苗的二期臨床試驗召集總主持人與國家衛生研究院董事長，竟大玩文字遊戲，不論是WHO或是美國或是歐盟緊急使用授權的COVID-19疫苗，輝瑞 BNT、莫德納(Moderna)、阿斯特捷利康 ( AZ )、嬌生（Johnson & Johnson）及中國國藥全部都是經過第三期試驗。
此政府官員罔顧科學、學理與實務、事實，為特定業者護航之景，令筆者不經想起發生在2018年2月台灣期貨交易市場大屠殺事件。所有期貨商及期貨專家都知道，全世界主要期貨交易所 CME禁止使用市價單，因為市價單委託會讓導致市場揭示委託量瞬間失衡，導致價格瞬間巨幅異常波動，故國際主要期貨交易所 CME禁止使用市價單；又選擇權買方擁有選擇權契約權利但沒有履約義務，支付的是權利金，不是支付保證金，也就是完全沒有保證金不足風險或問題；再者，垂直差價組合單是鎖定風險，不存在超額風險。以上這些，都是國際公認期貨交易實務與理論。然期貨商公會基於維護期貨商私利以「期貨商交易及風險控管機制專案」以確保交易人權利為幌子，統一規範無論價格是否失常之風險指標及以市價單沖銷方式，沖銷交易人所有部位，包含選擇權買方及垂直差價組合單，嚴重違反國際公認期貨交易實務與理論之行徑，破壞交易公正及價量失序，製造出2018年2月台灣期貨市場大屠殺事件。金管會失職釀成災害，至今隻手遮天，倒行逆施。
專家假藉虛偽道德之名，行貪婪私慾之實，背離國際實務及學理，禍國殃民。政府不僅失能失職，甚至提供虛假資訊全力護航業者，以公權力霸凌國人。
曾幾何時，貪婪及私慾已令台灣淪為不肖官員與專家的詐欺天堂！
＊作者曾為企業高階主管
