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益得生技(6461)今日舉辦法人說明會，其中第一個進軍美國市場開發案SYN011PK結果支持進入三期試驗的重要進程倍受關注。這項用於治療急性氣喘疾病的定量吸入劑型產品，不僅已完成人體藥物動力學試驗(Pharmacokinetics,簡稱PK)外，並已向美國FDA遞交Bio-IND三期人體臨床藥物藥效學試驗，預計於2023年Q1向美國FDA申請藥證，力拼以FDA規範建置的MDI益得廠所生產的產品進軍美國。