# 脊髓  

由多個身心障礙團體共同發起的「台北車站無障礙路線體驗行動」5日下午在台北車站大廳展開。發起單位及與會主管機關、民代等一同以輪椅實際體驗台北車站的無障礙動線。身心障礙聯盟常務監事劉金鐘指出，台北車站每日旅運量將近 60 萬人，也是國家首都重要門面，卻讓身心障礙者必須在充滿障礙的環境中艱難行走，他說：「你們(一般乘客)是從從容容游刃有餘，我們(身障者)卻是匆匆盲......

妳離開職場多久了？三年？五年？還是十年？對於 47 歲的陳芷儀來說，這個數字是驚人的「17 年」。這段時間長到足以讓一個嬰兒長成大學生，也足以讓一位職場女性對「回去上班」這件事感到徹底絕望。但她做到了。履歷空白 17 年 + 身障單親，她如何逆轉勝？陳芷儀的故事，是許多為了家庭犧牲事業的女性縮影。身為三個孩子的單親媽媽，加上下肢重度障礙，她在求職市場上幾乎集......

不少人常覺得一早醒來仍感到「腦霧」，出現記憶力變差、反應力下降等狀況，擔心自己是否面臨提早老化，甚至有失智的風險。 北榮遺傳優生科主任、基因醫師張家銘提醒，這些症狀不一定是單純的老化，很可能是因為大腦內的廢物堆積過多，如果長期睡眠品質不佳、熬夜或壓力大導致淺眠，這個系統就無法有效啟動工作，導致與阿茲海默症相關的廢物累積，進而引發慢性發炎與神經退化。他建議透過......

為響應世界衛生組織（WHO）倡議的「世界病人安全日」，衛生福利部號召全台醫療院所共同響應推動病人安全日活動，高雄醫學大學附設中和紀念醫院（以下簡稱高醫）今（17）日由院方首長親自帶領團隊，以南北呼應方式展現決心，正式宣告「2025年病人安全週」開跑，並誠摯邀請全體同仁與民眾共同響應。高醫強調，因為即使在醫療科技高度發展的今日，懷孕與分娩依舊存在高度風險，特別......

前總統陳水扁妻子吳淑珍昨天在台南住處昏倒送醫，吳淑珍兒子陳致中今天透露，母親到院時昏迷指數剩3，且姿勢性低血壓隨時有致命風險，幸目前生命徵象回穩，盼能慢慢恢復。吳淑珍命危送醫　陳致中揭最新病況陳致中上午首先在媒體群組代表爸媽十二萬分感恩各界關心，並謝謝救護人員、社區人員在關鍵時刻給予急救，台南新樓醫院醫護團隊專業細心醫療。他也證實，吳淑珍有姿勢性低血壓，姿勢......

疾管署今（12）日公布新增1例流行性腦脊髓膜炎，個案為南部70多歲男性，有肺癌及慢性阻塞性肺病病史（COPD），無國外旅遊史，7月底因呼吸喘、咳嗽有痰，症狀持續兩週，才至醫院就醫，醫師原以為他是COPD發病，故給予類固醇及氣管擴張劑治療，但症狀始終未改善。後個案又出現低血氧及心律不整狀況，醫師懷疑他肺部感染，又給予抗生素，不料他當天就心跳停止死亡。並於個案死......

你是否常感覺腦袋卡卡、反應變慢，卻找不到明確原因？最新研究指出，這可能與「腦內廢物排不出去」有關。基因醫師張家銘指出，透過每天5分鐘的「1動作」，不僅能啟動腦脊髓液排毒通道，更有助改善「腦霧」與認知遲鈍。輕柔刺激臉和脖子，就能幫助清除腦內廢物基因醫師張家銘在臉書粉專指出，在門診常常會聽到病人說，「最近腦袋很不清楚」、「東西老是記不住」、「反應好慢，整個人像卡......

腸病毒疫情持續緩升，尤其是伊科病毒11型的威脅仍在。腸病毒上周新增1例重症，個案為中部4歲女童，5月下旬陸續出現咳嗽、流鼻水、發燒，且出現雙腿痠痛、走路變慢等症狀，經檢驗感染伊科病毒11型，經入住加護病房治療，預計今（ 24）日出院。疾管署表示，伊科病毒11型多攻擊新生兒，導致心、肝、腎發炎，極少出現急性無力肢體麻痺，相隔上一次腸病毒伊科病毒11型出現此症狀......

35歲林先生多年有反覆的頸部痠痛，曾接受傳統脊椎整復調整，但未見改善。直到近日突然惡化為劇烈疼痛，伴隨左手無法握力拿東西、左腳走路會腿軟，且右腳對溫痛沒有感覺，經就醫診斷為罕見的急性脊髓病變「布朗－斯奎爾德症候群」（Brown-SequardSyndrome,BSS）。

疾管署今（4）日公布今年首例流行性腦脊髓膜炎確定個案。一名北部70多歲男性1月中旬因呼吸困難、頭暈，頻繁跌倒等症狀送醫，經檢驗並經醫院通報後，確認感染流行性腦脊髓膜炎，最終雖經救治，仍於住院兩周後不治。

身心障礙朋友的平權共融及生活品質，一直是高雄市政府施政的重要目標。透過公益彩券盈餘基金的運用，高雄市社會局與社團法人高雄市脊髓損傷者協會攜手推動「友善身心障礙者營業場所計畫」，今年續增40家中小型餐廳及商店，使高雄市增加至271家友善營業場所。11日上午於台塑王氏昆仲公園辦理宣導活動並頒發友善營業場所認證書，這些場所不僅提供身心障礙朋友更多的生活便利，更落實了國際身心障礙者權利公約（CRPD）「平等參與」、「多元共融」及「通用設計」的精神。

周日（9月1日），加薩地帶啟動一項針對小兒麻痺症的疫苗接種活動，年齡在剛出生到10歲之間的兒童從早晨9點開始接種疫苗。

「雖然復健這條路很長很辛苦，但我想再次站上投手丘。」21歲覃頎恩從少棒、青少棒、青棒，一路打進全國成棒甲組春季聯賽，曾被稱為下一個牧田和久，在2021年4月前往棒球比賽途中遭遇車禍，導致胸椎第五節骨折，下肢癱瘓無感，初期也曾痛苦地問媽媽說「為什麼要讓他醒過來。」但經過家人陪伴鼓勵與幹細胞治療，現在已經能夠經由輔具行走。

媽媽們注意了！桃園市政府推動「健康幸福家庭補助計畫」，針對孕前健康檢查、第一及第二孕期母血唐氏症篩檢、孕期羊膜（或絨毛膜）穿刺檢查及中醫助孕養胎調理等進行補助，近期又宣布將擴大產檢補助選項，有需要的市民們務必把握。

中國知名女作家「瞎書」，因愛情小說《我不會喜歡你》和《楞次定律》而聞名於世，擁有眾多忠實讀者。不幸的是，她因罕見疾病而於今年1月5日離世，享年29歲。她的母親在「瞎書」的微博帳號上發文證實了這一悲痛的消息，並表示「瞎書」因肺部感染而搶救無效，「書書這三年以來一直很努力很堅強地與病魔戰鬥，後期全身的疼痛非常人可以承受，願天堂沒有病痛」。

「髓喜家園」是高雄市政府社會局提供18歲以上因意外或疾病導致脊髓損傷的短期生活重建服務機構，委由社團法人高雄市樂齡照顧關懷協會承辦，以專業團隊在家園進行三個月到一年的重建訓練，包括移位訓練、平衡訓練、獨立如廁、盥洗沐浴、心理支持等，讓完訓的朋友重新開啟新的生活，順利返回家庭及社區。

由台南市南廠保安宮主辦、議長邱莉莉服務處協辦的捐贈米、麵等民生物資給台南市南瀛脊髓損傷關懷協會活動，今（13）日在南廠保安宮舉行。這是一場由廟宇和民代共同發起的關懷弱勢公益之舉，備受地方肯定。南廠保安宮捐贈給南瀛脊髓損傷關懷協會皇品關廟麵108包（每包重2台斤）共計216台斤、三好稻鮮米200包（每包重2公斤）。除了以廟宇名義捐贈之外，保安宮董事長余櫻柳也自掏腰包捐贈皇品關廟麵60包、信眾潘敏捷捐贈皇品關廟麵48包，還有信眾洪孫春、洪益鈞、洪國陽、洪奕杉各捐贈三好稻鮮米50包。捐贈儀式在南廠保安宮舉行。

患有罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的台灣病友小沂，多年來多方尋診，但因台灣藥物費用較高，長期下來，家人負擔不起，只好改往中國治療，所幸過程一切平安，能回台灣過年，讓小沂媽媽好感動，淚謝醫療團隊，「盼望台灣所有SMA寶貝都能享受這個福利，感受祖國的溫暖。」對此，社團法人台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔表示，台灣不是沒有藥物、不是沒有優秀醫療團隊，但醫療費用高昂，沒有健保支持，SMA病友才會不知該何去何從。

由縣府公益彩券盈餘分配基金挹注1,600萬元經費，委請屏東客運公司推出的首輛大型無障礙巴士今(14)日正式啟用，未來不論是政府機關、立案之身心障礙團體或相關福利機構舉辦身心障礙者相關活動，均可提出租車申請。縣長潘孟安將身障朋友們送上無障礙巴士，一起開心演唱《快樂的出帆》，期盼透過這輛無障礙巴士的啟用，解決縣內身障團體租車困擾，並帶領身障朋友無礙樂行屏安遊！潘孟安指出，縣府經常舉辦能讓身障者走出戶外的活動，像是浮潛、登山、坐船等多樣化行程，還媒合了298家友善餐廳，以此達到平權的目的，而過去復康巴士主要還是只提供就醫服務，後來雖有兩台小型復康巴士遊覽車化，但供不應求，因此在今日啟用了屏東縣首輛大型無障礙巴士，期望能讓身障者們都能與親友安心出遊。潘孟安提到，在縣政府、身障團體、屏東客運公司等多方努力下，終於催生本縣首輛大型無障礙巴士，由縣府公益彩券盈餘分配基金預算挹注1,600萬元經費，委請屏東客運公司提供1輛符合身障朋友需求的大型無障礙巴士，車上有6個輪椅席、23個一般座位，並將維持10年以上租借服務。屏東縣脊髓損傷者協會黃俞榕理事長表示，隨著國內老年人口快速攀升，行動不便者亦呈現逐年增長趨勢，國內對於具備多輪椅席類型車輛需求漸增，過去縣內身障團體總是要向其他縣市租借具有多輪椅席位的無障礙車輛，導致常有租借不到的情形發生。感謝縣府協助縣內身障朋友解決長久以來團體出遊的交通困擾，並於車輛籌備期間多次邀請身障團體參與討論，瞭解評估團體所提需求與意見，最後更與業者提出縣內團體租車優惠方案，每日租車費用最低只要6,000元，減輕身障朋友旅遊花費負擔。屏東客運公司郭子義董事長接著說明，該車輛打造期間確實接獲許多團體洽詢車輛啟用進度及租車相關規定，顯見身障朋友們對車輛抱持高度期待與關注。縣府也邀請身心障礙團體多次會議討論後，訂定租車資格條件及受理優先規定，其中縣內身心障礙團體/機構申請租車，出發日30日前即可提出申請。屏東縣內身障團體可享優先租用及超值優惠，雲林以南地區旅遊每日租車費用最低只要6,000元。欲掌握屏東最新活動或縣內公車動態資訊，歡迎下載「屏東go好玩」APP及「屏東公車」APP查詢。相關租車資訊請至屏東客運公司官網查詢：https://www.ptbus.com.tw/service_info/55/1/20。

嘉義縣政府將於10月29日(六)09:00-13:30，在嘉義縣布袋鎮公所及嘉應廟周邊道路舉辦「2022嘉義縣國際身心障礙者日『多元參與共融共好』踩街暨公益彩券嘉年華活動」，邀請嘉義縣在地各社福團體、社福中心及輔具資源中心等單位，一同創意打扮、超越障礙，自信、勇敢的走上街頭，藉由活動讓民眾更重視身心障礙者的相關權益。今於縣政府舉行宣傳記者會，邀請嘉義縣長翁章梁等貴賓出席，親身體驗輪椅舞蹈，氣氛溫馨歡樂。記者會邀請「中華民國輪椅體育運動舞蹈協會」的舞者老師帶來演出，與嘉義縣長翁章梁、嘉義縣議員陳文忠、社會局長張翠瑤等貴賓一同互動，讓與會來賓體驗輪椅舞蹈。翁章梁縣長也在記者會頒發111年全國身心障礙國民運動會『鉛球銅牌及鐵餅銅牌』給「社團法人嘉義縣脊髓損傷者協會」的陳弘凱先生。翁章梁表示，12月3日是國際身心障礙者日，因此嘉義縣每年年底都固定會舉行身障踩街遊行，最大的目的是要喚起鄉親對身障朋友的關注，不論是先天缺陷，或是後天意外、晚年疾病，每個人都可能成為身心障礙者，因此給予身障者關懷就是在關心自己。嘉義縣有約3萬7千人是身心障礙者，佔了總人口的7.7%。為了讓身心障礙的朋友有更舒適的生活空間及品質，108年社區式服務從原先的6處新增至15處，縣府團隊也針對「機構照護、輔具資源、友善設施、就業機會」四大面向規劃相關的專業服務，也積極規劃友善場域，提供身心障礙朋友諮詢服務和福利資源，平等對待身障朋友，營造「多元參與共融共好」的環境，讓嘉義越來越好。翁章梁另外指出，發行公益彩券除了提供社會大眾中獎機會，也創造身心障礙者、原住民及低收入單親家庭就業機會，進而改善其家庭經濟狀況，彩券經費用於兒少、婦女、老人及身障等政策，讓需要者獲得基本照顧，也讓弱勢團體獲得保障。29日活動當天有近80攤的園遊會市集，嘉義縣社會局更精心規劃系列主題/周邊活動，包括精彩舞台節目、表揚活動、公益彩券暨實踐成果展示區，無礙趣味闖關、幸福拍貼機、CRPD快問快答、夢幻泡泡互動體驗以及百人創意拼貼牆之外，還有超值好禮摸彩，高達200項優渥好禮讓幸運鄉親帶回家，豐富又精彩的活動內容，歡迎大小朋友一同共襄盛舉。活動詳情請至「嘉義縣社會局」FB粉絲專頁(https://reurl.cc/ox60ZV)瀏覽。

遠古時代，我們的祖先還生活在熱帶、亞熱帶的草原上，睡眠無疑大大增加了喪命的危險，「當你露宿野外時，呼呼大睡實在太過危險，」美國羅徹斯特醫學院（Rochester'smedicalschool）睡眠功能研究的領導人，丹麥生物醫學家麥肯．尼德佳德（MaikenNedergaard）博士解釋：「假如睡眠只能幫你記住昨天的所作所為，那麼它就不會如此重要，睡眠必定有其演化意義上的基本功能，否則它絕不可能在自然選擇下存留至今。」

拿著助行器，緩緩一步步往前走，他是衛福部核准，自體骨髓間質幹細胞治療脊髓損傷的第一例個案簡先生，個案在ASIA脊髓損傷程度為A級（下肢全癱及肛門無感覺）等標準，短短6個月，將「感覺」找回來了，也能以助行器或輔具站起。

光田綜合醫院攜尖端醫，以「超人再起～間質幹胞治療脊髓損傷」為主題，進行案例分享，個案在ASIA脊髓損傷程度皆為A級（下肢全癱及肛門無感覺）等標準，目前能以輔具站起；光田綜合醫院院長陳子勇、醫療團隊、尖端醫董事長蘇文龍等人，共同見證光田在幹細胞治療的領先研究，加上尖端醫細胞培養技術，開啟病友人生新路。

有鑒於一般民眾對於『泛視神經脊髓炎』的疾病知識較為陌生，也了解病友們飽受疾病的壓力，長期致力關懷泛視神經脊髓炎病友的台灣中外製藥，首次邀請台灣神經免疫醫學會與知名的邊緣人市集合作協辦，5月28日於台北松山文創園區舉辦「動見睛彩擁抱希望」活動，吸引大批人潮到現場發揮愛心，不但有好玩又豐富的文創市集，讓民眾們買越多、捐越多，還有天籟美聲的露天音樂會，透過聲林之王的情歌王子Keril韋喆，以及多位文青歌手的溫柔嗓音，陪伴現場病友及民眾度過美好的下午。現場還舉辦一連串的闖關活動，讓民眾體驗『泛視神經脊髓炎』的罹病病徵，希望能讓病友及早認識疾病，找到正確治療方式。台灣中外製藥董事長陳榮華表示，該公司一直以來以病人為中心，因為了解『泛視神經脊髓炎』罹病時所經歷的痛苦，因此特別舉辦今日的活動回饋社會，希望有更多人能及早認識這個疾病。林口長庚紀念醫院神經內科部部主任暨台灣神經免疫醫學會理事長羅榮昇醫師指出，泛視神經脊髓炎是一種自體免疫疾病，現在雖然已經有針對泛視神經脊髓炎的用藥，唯尚未納入健保給付，對於病患來說，無疑是一個沈重的負擔，但也呼籲民眾若有不明原因視力衰退、急發性嘔吐、莫名打嗝不停的疾病表徵，一定要立刻就醫，正確治療。在網路上小有名氣的美女網紅Momo（小浮誇）今日也出席「動見睛彩擁抱希望」活動，分享自身的罹病過程經驗，在多次就診後，才確認是罹患了『泛視神經脊髓炎』，希望民眾們可以認識這個疾病，透過正確的治療，也能跟她一樣樂觀生活。病友家屬楊先生也表示，身為家屬看著最愛的家人承受著疾病的痛苦，內心非常捨不得，但是因為『泛視神經脊髓炎』較為罕見，社會關注度低，所以特別需要政府的幫助，希望可以重視罕見病友的權利，有機會納入健保給付，給予病友更多的醫藥資源。「動見睛彩擁抱希望」關懷活動中規畫一連串溫馨有趣的活動，如露天音樂會，特別邀請到在聲林之王嶄露頭角的Keril韋喆、文青歌手陳以謙，以及歌手Abby謝家蓁，吸引大批人潮參與，以及民眾透過實際體驗，更加瞭解泛視神經脊髓炎的病徵，除了參加豐富好逛的文創市集，還有衛教闖關活動，主辦單位台灣中外製藥在今日活動圓滿落幕後，將捐出15萬元，全數捐贈給台灣神經免疫疾病協會作為希望基金，希望能為泛視神經脊髓炎病友盡一份心力。

不明原因視力衰退、急發性嘔吐、莫名打嗝不停……你不可不知道的罕見疾病『泛視神經脊髓炎』，有可能發生在你我身上！泛視神經脊髓炎是一種自體免疫疾病，主要好發在30-40歲青壯中年族群，而女性發生的機率又遠高於男性，女性通常扮演著家中不可或缺的角色，一旦罹患此疾病，對於家中打擊及心理、經濟上的負擔都非常沈重。長期致力關懷泛視神經脊髓炎病友的台灣中外製藥，有鑒於病友們飽受疾病的壓力，並希望能讓更多人認識『泛視神經脊髓炎』。五月在希臘神話中，為掌管豐富生命女神的月份，因此今年在充滿愛與關懷的五月，首次與台灣神經免疫醫學會及知名的邊緣人市集合作，將於5月28日（六）『泛視神經脊髓炎關懷日』當天，於台北松山文創園區舉辦「動見睛彩擁抱希望」活動，希望能透過活動，讓更多病友重拾生命的精彩，也邀請民眾一起來發揮愛心。活動當天將邀請到林口長庚紀念醫院神經內科部部主任暨台灣神經免疫醫學會理事長羅榮昇醫師，分享目前醫學上對於泛視神經脊髓炎的了解與臨床用藥現況，另外，也將邀請泛視神經脊髓炎的關懷大使-Momo(小浮誇)，以自身經驗分享罹患泛視神經脊髓炎的過程，希望能藉此讓大眾認識疾病的發病病徵，才能提早發現、正確治療。除此之外，「動見睛彩擁抱希望」關懷活動中規劃一連串溫馨有趣的活動，希望能藉由溫馨療癒的午後活動，撫慰病友們的心靈，也讓參與的民眾在日常緊湊的生活中找到紓壓的出口。活動包含天籟美聲級的露天音樂會，將邀請在聲林之王嶄露頭角的Keril韋喆，於現場飆唱膾炙人口的熱門歌曲，還有文青歌手陳以謙，擁有廣大粉絲的他也將用溫柔的嗓音帶來不同的感動，以及歌手Abby謝家蓁，將在當天午後用溫潤厚實的歌聲征服大家的心。另有極具特色的文創市集，包含各種創意手作，還有妝點生活的居家雜貨、美味的手工甜點、以及獨一無二的設計飾品，有趣又豐富的多元化商品，希望讓現場民眾與病友度過愉快輕鬆的午後。「動見睛彩擁抱希望」活動將從5月28日（六）中午12:00開始到晚上7:00，有好逛的文創市集、悅耳的露天音樂會，還有豐富有趣的闖關活動，現場將透過實際體驗，讓民眾們更加瞭解泛視神經脊髓炎的病徵，只要闖關拍照、並上傳打卡後就能獲得限量的愛心贈禮，而台灣中外製藥也將捐出與活動當天市集營業額相同金額，全數捐贈給台灣神經免疫疾病協會作為希望基金，為泛視神經脊髓炎病友盡一份心力。

18年每年皆有本土確診案例，其代表著社區裡潛藏著感染風險，隨時皆可能爆發！台灣兒童感染症醫學會理事長暨馬偕兒童醫院邱南昌醫師說明，流行性腦脊髓膜炎主要透過無症狀帶菌者鼻咽喉分泌物或飛沫而感染，流行時每10位就有1位為無症狀帶菌者，若長時間親密接觸（尤其是家庭接觸者），被感染的機會是ㄧ般民眾的500-800倍，且若進展成腦膜炎敗血症，致死率高達4成，是個不可輕忽的傳染病！

「失去，不可怕。可怕的是，我眼睜睜的看著自己失去…」這是脊髓性肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy，SMA)公益宣導計畫主題曲《只要我還在》MV中簡單的一句開場白，卻是所有SMA患者家庭內心深處最無助的恐懼。

新冠肺炎疫情全球延燒，各國醫學專家面對傳染性疾病更加嚴陣以待。其實每年全球約有高達數十萬人因腦膜炎死亡，細菌性腦膜炎中最常見且致命的「流行性腦脊髓膜炎」，更因快速惡化、高重症率與嚴重併發症令人畏怯。其流行時，每10位健康者中即有1人為無症狀帶原(菌)者，若與其親密或長時間接觸，其接觸者發病機率為一般人的500-800倍，易造成大規模群聚感染！在過去，台灣也曾發生多次群聚事件，專家認為流行性腦脊髓膜炎也可能成為下一個新冠肺炎！

2歲那年我被確診了「脊髓性肌肉萎縮症」，今天想和你們分享一個小小的故事，是關於我的求學經歷。幼稚園開始，因為父母要上班的緣故，讓我去了幼兒園就讀，心裡期待又緊張，好開心可以交朋友！

由英國製藥業者阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）與牛津大學研發的新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗試驗，傳出疑似引發脊髓炎的嚴重副作用，實驗暫時中止。對此，衛福部長陳時中強調，國內疫苗研發在安全性上不會妥協，也因疫情相對不嚴重，所以對安全性的觀察會比較長。

2019年11月30日，京都市中京區發生一起俗稱「漸凍人」的肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）患者在自家身亡的事件。

近年來，社會企業在全球蔚為風潮，透過商業模式來解決某一個社會或環境問題，例如提供具社會責任或促進環境保護的產品／服務、為弱勢社群創造就業機會、採購弱勢或邊緣族群提供的產品／服務等，充滿人情味的台灣寶島，這一波的趨勢中，更不乏許多熱心人士，如雨後春筍般的設立了許多新興的社團或公司法人來解決各種社會問題。

「她82歲失智服的是短期刑，並不是在監所關到失智、是進來就失智，我們也訝異：為什麼這樣會被收監？」今（12）日監察委員高涌誠、王幼玲、楊芳婉糾正法務部針對身心障礙者處遇違失，談起一名82歲高齡婦女被收監的案例，高涌誠直呼「訝異」，王幼玲則指出全台監所有近千名受刑人為高齡者、其中又有49名年紀超過80歲，「這怎麼照顧？」監所無力對身障及老年人進行妥善照顧下，尿騷味、疥瘡、脊髓炎等相關問題也跟著來。

周圍神經軸突再生

我們的中樞神經系統包括了腦部與脊髓，脊髓由神經細胞組成，接在腦部的下方，脊髓內會分成不同的神經通道，連接身體的不同部位。摸摸背後，是不是有一節節的脊椎骨呢？脊椎骨內形成一個通道，保護著脊髓神經，讓脊髓一路往下，抵達大概腰部處結束，再更往下則是一些神經根。

由安親有機農場老闆洪錦民為首，結合臺大、師大以及東華大學學生一同組成的輪耕誌團隊，在其發起的募資專案上線Flyingv群眾募資平台後，也將於10月24日早上10點在國立台灣大學農業陳列館召開記者會，希望能讓協助脊髓損傷傷友的這一項理念。

我曾經是個年少輕狂的浪子，血氣方剛、好勇鬥狠、不愛讀書，大概所有形容叛逆少年的形容詞都完全適用在我身上。那時候的我，整天跟三教九流的朋友成群結黨、鬼混，覺得在外面沒人敢動我就是厲害！

台灣過敏人口約佔30％，流鼻水可說是過敏性鼻炎族群的常見症狀。除了過敏原的刺激外，春夏之際、溫差變化大、空氣污染時而嚴重、加上感冒或感染流感，流鼻水可以說是每個人的困擾。不過，醫師提醒，當單側持續或間歇性的流清鼻水，又沒有鼻子癢、打噴嚏和喉嚨痛，這時就要小心了，可能來源不單純是鼻子，而是腦脊髓液從鼻子漏出來。

「如果不是『她』，我可能到現在還把自己關在家裡，每天看著天花板過日子…。」原本英姿勃發的建材商呂建興，因為14年前的一場工作意外，導致頸髓神經斷裂，從此上臂以下身體失去功能、沒有知覺、逐漸萎縮。然而這樣的呂建興，如今卻是脊髓損傷基金會積極培訓中的醫訪志工；而他最大的動力，就是希望能以專業與熱情，回報當年那個向他伸出溫暖雙手的志工女孩。

曾宣稱要在2017年底進行「換頭手術」的義大利神經外科醫生卡納維羅（SergioCanavero），日前在中國成功進行了史上第一次頭部移植手術。不過這位「科學怪人醫生」並不是拿活人操刀，而是花了18個小時將一具遺體的頭部換到另一具遺體上，並將其血管與神經都連結完成。不過問題來了，這樣的手術能宣稱「成功」嗎？有醫界人士批評：當然不能！

人體是由器官跟細胞組成，但細胞修復與新生細胞的供應往往趕不上細胞凋亡的速度，因此，「幹細胞治療」成為全球再生醫學的一大焦點。

國內北部某軍營爆發流行性腦脊髓膜炎群聚疫情！疾管署指出，目前自營區接獲3例通報個案，其中2例已檢出奈瑟氏腦膜炎雙球菌，屬確定病例，且一人在發病次日即宣告不治，另1例檢體則仍在檢驗中。目前疫調相關接觸者共191人，經醫師評估對118人施予預防性投藥，衛生單位將依2倍潛伏期監測接觸者健康情形，至8月12日為止。

記者謝敏政／嘉義報導

「輪動嘉遊脊身樂活」2017公益路跑活動４月11日在嘉義縣創新學院舉辦記者會，廣邀各界力量參與，嘉義縣詹琬蓁議員、林湘亭議員、林沐惠議員、嘉義縣社會局楊健人局長、身障福利科邱麗琴科長、磐石慢跑隊蕭奕夫總召等各界代表共同出席為傷友聲援，也預祝5月28日路跑當天圓滿成功。嘉義縣脊髓損傷者協會為感謝各界多年來對脊髓損傷傷友的關愛及協助，藉由與南華大學傳播學系共同舉辦「輪動嘉遊脊身樂活」路跑活動，結合民間各界力量，募集「脊髓損傷家園」經費，以協助脊髓損傷者自力、自強，重新適應社會生活。

記者張朝福／嘉義報導

脊髓損傷基金會與台北愛樂管弦樂團合作舉辦「圓夢公益音樂會」，將於4月2日在紀念脊髓損傷基金會創辦人已故的蘇匡弼故鄉嘉義市文化局音樂廳演出。嘉義市長涂醒哲22日為脊髓傷友發聲，邀民眾買票捧場，用溫暖音符，幫助脊髓傷友再站起來。

未來陳祐明還想繼續攻讀研究所，雖然不知道自己還有多少時間，但他仍樂觀的說：「我不是只剩下明天，而是我還有明天。」

記者林重鎣／台中報導

漸凍人治療露曙光，陽明大學耗時多年，找到抑制漸凍人發病的關鍵基因，登上國際期刊「科學」，目前已將該成果投入藥物開發，可望預防發病、延緩惡化，盼2年內能有初步成果。陽明大學與美國科學團隊耗時多年，2012年發現一種名為「Spt4」的蛋白質，可抑制小腦萎縮症及亨氏舞蹈症發病基因，成功在實驗中延後小鼠發病年齡，團隊近年沿用研究成果，發現將該基因竟同樣可用於抑制漸凍人發病風險。參與研究的陽明大學生化暨分子生物研究所長鄭子豪今天表示，「肌萎縮性脊髓側索硬化症」（ALS）是一種因基因變異而導致運動神經元凋亡的疾病，病人發病後會逐漸喪失運動能力，因此俗稱「漸凍人」。研究發現，漸凍人之所以會發病，是因致病基因「C9ORD72」碰上蛋白質「Spt4」，導致體內有毒蛋白質不斷生成、殺死細胞，研究團隊檢測漸凍症患者大腦也發現，Spt4濃度越高、病情也會惡化得越嚴重。

記者謝敏政／嘉義報導