# 氯噻酮  

美國食品藥物管理局（FDA）最新發布的藥品強制回收報告指出，印度藥廠「因文蒂亞醫療保健有限公司」（Inventia Healthcare Ltd.）因旗下生產的降血壓藥品未能通過品質檢驗，正在全美範圍內進行大規模的主動回收。溶離試驗未達標準，逾1.3萬瓶藥品遭回收根據美國食品藥物管理局的執法報告顯示，本次遭到回收的產品為25毫克劑量的「氯噻酮」（Chlort......