# 歐洲藥物管理局  

歐洲藥物管理局（EMA）7日證實，牛津AZ新冠疫苗注射後有極小機會出現罕見的血栓併血小板低下事件。中央流行疫情指揮中心今（8）日召開專家會議，決議在接種注意事項加註相關提醒，仍會依原訂之實施對象優先順序推動，並呼籲民眾接種前與醫師討論評估相關風險後再接種。

英國牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康公司共同研發的新冠疫苗先前傳出歐洲出現多起接種後血栓案例，導致多國一度停止接種。阿斯特捷利康22日表示，該公司在美國進行的第3階段試驗結果出爐，阿斯特捷利康的新冠疫苗有效率達79%，血栓風險並未增加，為該公司申請美國當局核准鋪平道路。