# 噴霧吸入製劑  

擁有全台唯一符合美國MDI生產規範製造廠的益得生技(6461)，今(1)日舉辦法人說明會，說明各項產品的重大進程，包含針對氣喘控制用藥之SYN010已於11月正式向TFDA提出送件申請，最快預計2021年取證。而第一個進軍美國的開發案SYN011，也在11月開始進行符合美國查驗登記之臨床試驗。益得生技以穩健的腳步，『立足台灣，放眼國際』，積極搶攻全球吸入劑市場。