全世界都在等待接種新冠疫苗，但許多案例顯示，打完疫苗仍可能二度感染新冠肺炎！重症醫師指出4個關鍵原因，推測目前研發的疫苗無法讓人類形成永久抗體。
先說：COVID-19可能會變成地方性流行病（Endemic Disease）？
白話文：「COVID-19可能會變成流感化嗎」？
早上閱讀2篇文章，整理一下，嘗試回答上述2大問題。
1.反覆感染 ( Reinfection )
反覆感染是許多呼吸道病毒的一個顯著特徵，我們一生中都受到同一病毒種類的多次不同感染。確實，人類常見的呼吸道病毒（包括流感病毒，呼吸道合胞病毒（RSV），鼻病毒和冠狀病毒）普遍一直存在，很大程度上是由於它們產生反覆感染的能力。
在那些已感染COVID-19的患者中，大多數感染，無論其嚴重程度如何，均會誘導COVID-19特異性抗體的產生。 但是隨著時間拉長，抗體濃度本身也會下降，不足以提供長期時間的「殺菌免疫力」，以防止再次感染。
先前的疾病毒感染，可能會提供部分免疫力並降低症狀的嚴重性，但隨著時間拉長，不足的免疫反應，減弱的免疫力或病毒產生「免疫逃脫」的突變，會破壞或規避免疫力，並允許隨後的再次感染。
免疫系統，「需要多次受到反覆感染訓練」，才能穩定成熟和長期保護身體面對多次突變的病毒。如此才有能力變化成地方性流行病。
地方性流行病 ( Endemic Disease )
已經是地方性流行病（Endemic Disease）的冠狀病毒，共有四種（OC43，HKU1、229E和NL63），在自然感染後，「同一冠狀病毒類型，反覆在1年內，可以受到再感染是常見的」。
同樣的，同一流感病毒株，也可在不到2年的時間內，連續發生感染; 呼吸道合胞病毒（RSV），也是會在1年內再次受到感染。這些呼吸道病毒（包括流感病毒，呼吸道合胞病毒（RSV），鼻病毒和冠狀病毒），才會一直普遍生存在人世間。
不幸的「COVID-19病毒，很符合一時不能殺光的病毒、但需要反覆藉以突變及感染的訓練，來壯大免疫力」。
2.共同感染（Co-infection）
在未爆發大流行之前，的許多研究告知我們：一種病毒感染，可以對第二種感染提供短期保護（大約一周）。
研究也證實同時感染呼吸道病毒，並不會增加疾病嚴重程度，但是可能排擠另一種病毒的流行或使延後發生流感。
共同感染（Co-infection），可以暫時降低病毒的流行率或改變其傳播時間。例如，2009年夏季在歐洲發生的一次大規模鼻病毒，而延遲了大流行性流感病毒出現的時間。
