# 美國eua  

進口商大鑫公司涉嫌違法進口中國瑕疵品「富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」，冒充美國製交貨，引發各界關注。國民黨立委林奕華質疑，富樂原廠早已在官網中說明，通過美國食品暨藥物管理局（FDA）快篩試劑產品是「中國製」，指揮中心為何不知根本沒有「美國製」富樂快篩？

國鼎生技COVID-19研發中新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷進行的人體二期臨床試驗，公布期中解盲數據。數據顯示主要指標解盲達標，計畫將二期臨床試驗分析數據及研發相關文件送交美國FDA，申請緊急授權（EUA）審查。

美國食品藥物管理局23日完全批准使用美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech合作開發的新冠疫苗（下稱BNT疫苗），這款疫苗成為全球第一支獲得完全授權的新冠疫苗。美國總統拜登稱這是人們對抗新冠肺炎的關鍵里程碑，英國《衛報》指出這可能會掀起新一波政府部門、企業、學校對BNT疫苗的需求潮。

中央防疫指揮中心日前宣布，高端疫苗通過EUA（緊急使用授權），允許以專案形式製造並供緊急使用，不過因為高端疫苗至今未通過3期試驗，引起不小爭議。台北市長柯文哲接受媒體人黃光芹專訪時酸說，跟高端一樣的蛋白質次單位技術疫苗只有美國Novavax，高端是全世界此技術第一個拿到EUA，「執政黨要說服我，台灣是全世界最厲害的，連美國都還沒做到，你要跟我說這種話是不是？」

古巴9日通過國產Abdala疫苗緊急使用授權（EUA），這是拉丁美洲第一支取得EUA的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。在美國制裁下，共產古巴向來都是自己研發疫苗。

台灣本土疫情日漸趨緩，國產高端疫苗也在日前宣布二期解盲成功，並向衛福部申請緊急授權（EUA），但在國內已有AZ和莫德納疫苗的情況下，未來民眾是否願意施打國產疫苗，已成為近來的熱門話題。近日《yahoo奇摩》發起網路民調，向網友們詢問「高端疫苗二期解盲成功，你會想打嗎？」，截至目前為止，共有超過9萬5千人參與投票，其中有68.6%的網友傾向「不會」，23.9%的網友傾向「會」，以及7.5%的人表示「不知道／沒意見」。

據《路透社》日前報導，美國FDA往後可能不會再繼續審查COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA），針對是否影響到國產疫苗獲得國際認證，中央流行疫情中心指揮官陳時中表示，美國目前疫苗量夠，就沒使用EUA，這點可以想像得到。

新冠肺炎（武漢肺炎）發展至今，已造成數百萬人染疫，數十萬人死亡，速度之快，影響範圍之大，都是前所未見的。在各國的防疫圍堵的政策下，目前看起來北半球的狀況慢慢有緩和的跡象，各國也開始陸續展開解封的動作。