坎寧翰的兒子也曾是雷曼怡的病人，當時他才6歲。4年過後，這名母親高興的告訴雷曼怡，她的兒子現在是足球隊上的四分衛。 「我幫這個疾病取了個綽號，叫澳洲的『國恥』」格倫費爾博士在紀錄片映後表示；總共約有30位小朋友與家人在圖書館放映室，一起觀賞這部紀錄片，透過片中孩童們受盡疾病折磨，觀賞者也看見自己飽受疾病所苦的親朋好友，甚至看到自己。
並非澳洲原住民的「原罪」 而是弱勢者的悲哀
「有傳言，這是澳洲原住民的疾病，」格倫費爾博士說，「都是一派胡言，這是弱勢者的疾病。」 根據孟席斯健康研究學院研究顯示，澳洲是全世界急性風濕熱以及風濕性心臟病得病率最高的國家，其中澳洲原住民得病住院的機率，比起其他族群高出八倍，死於風濕性心臟病的機率更是比他人高出20倍。研究還發現，居住在北領地的原住民小孩比起其他住在澳洲中西部的小孩，得病機率更是高出2到3倍。
在北領地，1,000名小孩中就有15名飽受風濕性心臟病的折磨，研究中還指出這個數據有可能低估真實情況。 雖然科學家正致力於研發疫苗，無疑會是一大進展，但格倫費爾博士表示，疫苗並不會改善窮人的生活環境，就像多數偏遠原住民社區中過度擁擠的居住環境。「從生活環境到居住衛生，澳洲的衛生保健不斷在進步，所以風溼性心臟病才能在60年代絕跡。」「但澳洲原住民族群卻未曾共享這份進步；他們需要了解這個疾病的相關教育、知識，因為他們也不知道這是怎麼回事。」 「這是個可以被根除的疾病，政府必須為原住民族群做出改變，」
格倫費爾博士表示；風溼性心臟病也普遍發生在紐西蘭的毛利族，紐西蘭政府則實施全面性健保措施，社區的護理人員會到學校，檢查學童是否感染鏈球菌性咽喉炎，並教導學童當喉嚨痛時，應適時尋求醫生協助。同時，紐西蘭政府還有推行預防計畫，派駐護理人員到高風險孩童的家中，政府也會宣導家長該如何改變家中布置，例如改善通風等等。
紀錄片《Take Heart》的導演希爾希望這透過影片，不僅讓掌握健保大權的政客們看見問題，也能讓原住民族群更了解這個帶給他們痛苦的疾病。「我們希望透過觀賞這部紀錄片，讓這些孩子以及他們的家人知道，他們並不孤單。」
.@TakeHeartMovie & @MelissaLDavey taking big steps to raise awareness of rheumatic heart disease in remote Australia https://t.co/TLiCXyCTT8
— RhEACH (@RhEACHout) 2016年3月26日
片中，有位父親陪在女兒的病床邊，為女兒急性風溼熱嚴重的病情，自責不已，他對著雷曼怡說，「有時候我在想，是不是我做錯了甚麼？」儘管雷曼怡安慰他，這名父親告訴她，每次女兒接受抗生素治療的注射是多麼的痛苦、折騰，但為了讓她活下去，他還是要逼著女兒去治療。 切換到另一個鏡頭，卡麗薩說道：「我還太年輕。有時候我想到一中風可能就死了，就覺得可怕。」這是一個同齡青少年不用擔憂、煩惱的問題，卻是卡麗薩的命運。
