早已預言人類將與病毒共存!翁啟惠獲頒威爾許化學獎,談台灣疫苗、生技業和浩鼎案

2021-09-11 07:20

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問:目前,您向懲戒法院上訴,希望撤銷對您因為浩鼎案而來的申誡處分,過去已申請3次再審都被駁回,萬一這次上訴不成功,您還會持續下去嗎?

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答:有人跟我說,申誡已是很輕的處分,就算了。我說這不是輕重問題,是對錯問題。我們做科學沒有模糊地帶,對就對、不對就不對,我沒有做錯事,也不是因為要得獎才要求撤銷,這牽涉到一個人的名譽、人權跟對錯問題。

我無論如何會堅持到我清白為止,也因為我的堅持,才發現監察院的現有制度沒有糾錯的機制。我希望彈劾制度也可以改變,讓錯誤的彈劾有重審的機會。一個標榜有法治、人權的國家,就不該亂用公權力來傷害無辜的人,這也是國家體制很重要的問題。(延伸閱讀:一個翁啟惠,兩個監察院? 監院缺乏糾錯機制,2大修法建議盼實踐程序正義)

一場30人學術會議,沒人搞懂的實驗發現  13年後創出治新冠的廣效疫苗

中研院基因體研究中心研究員、化學生物學組執行長馬徹,在2004年被時任中研院基因體研究中心主任翁啟惠,從美國「招兵買馬」回台投入研究工作。

2008年中研院研發對抗H5N1禽流感疫苗,在翁啟惠領導下,在實驗室探討禽流感表面的血球凝集素「HA」上醣分子功能,意外發現醣分子愈少,HA可誘發的抗體效價愈高。一場30人會議上沒人搞懂它的原理為何之際,翁院長當下直言:「這會是一個好的流感疫苗!」13年後,馬徹研究團隊發現,同樣概念可以應用在新冠肺炎疫苗上。

馬徹回憶,當時他將單醣HA打在小鼠身上誘發抗體,發現效價很高,且對小鼠提供的保護能針對不同流感病毒株。經過將近十年研究,團隊累積了對單醣疫苗的技術及認識,「也驗證翁院長當年的決策。」馬徹指出,去年初爆發新冠肺炎,發現其病毒表面主要的棘突蛋白是疫苗設計主要的抗原,也與流感HA相似,布滿醣分子,後續著手進行單醣化實驗。

經過一年研究,馬徹團隊利用敘利亞倉鼠及hACE2基因轉殖鼠,在兩種動物模型中都證實,以單醣棘突蛋白「Spike」疫苗可以誘發優異的B細胞及T細胞反應,有效對抗變異病毒株。其中以轉殖鼠當作新冠肺炎重症模型,讓牠們感染Delta病毒,結果未打疫苗7天全死亡,接種傳統疫苗在第8天則存活25%,接種單醣疫苗在第14天存活率還高達75%,存活率比傳統疫苗高出兩倍。

馬徹指出,實驗發現傳統疫苗因為抗原表面覆蓋太多醣分子,以至於誘發的保護太狹隘,對抗原始病毒株沒問題。若變異株突變在狹隘的位點上,保護力就會下降。反之,單醣疫苗因為抗原沒有醣分子遮蔽,誘發的免疫反應可以很全面,幾乎整個棘突蛋白的序列都可以誘發免疫反應,這也是他們稱之為「廣效疫苗」的原因。

今年8月26日,馬徹將實驗成果發表在「開放科學預印本」(bioRxiv),後續刊登國際學術期刊的文章仍在審核。該項獨步全球的技術,已經吸引數家國內外生技公司,主動找中研院談技轉事宜,未來有望改良現有的新冠肺炎疫苗增加保護力,或是通過臨床實驗數據,研發全新的國產疫苗。

馬徹表示,對於單醣疫苗的前景非常樂觀,不像傳統方法為對抗突變株要施打第三劑。團隊所開創新的疫苗製程,讓身體所產生的抗體及T細胞能夠辨識更廣泛的突變病毒,「這是獨步全球且具競爭力的疫苗技術。」他說。


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文/ 陳偉周

責任編輯/周岐原

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