2018/5/26公告
主旨：公告本公司接獲合作夥伴AOP通知其已成功向歐盟 EMA遞交 Ropeg 藥證 D120 技術文件
2018/5/20公告
主旨：公告本公司合作夥伴AOP將於EHA 2018發表新藥P1101(Ropeg)和HU在治療真性紅血球增生症PROUND/CONTI臨床結果在兩個年齡組（小於60歲和大於等於60歲）中的長期療效性及安全性的差異比較
2018/4/19公告
主旨：公告本公司接獲 ICC 仲裁通知說明
1.事實發生日:107/04/19
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲 ICC (國際商會) 之國際仲裁院通知有關仲裁一案
6.因應措施:
本公司與 AOP 公司合作過程中，有鑑於藥品研發製造已投入大量資源且歐洲MPN 藥品銷售市場巨大成長，本公司為爭取股東最大利益，要求重新厘訂分潤比，但雙方未達成共識，AOP 公司遂向 ICC 聲請仲裁。本公司傾接獲ICC 仲裁通知，本公司所委託德國律師將擬訂因應方案，以碓保公司及股東最大權利。惟 AOP 公司及本公司對申請藥證的目標完全一致，本仲裁案將不影響 Ropeg (P1101) 之歐洲藥證及美國藥證申請之進行。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
2017年財報附註
本公司與奥地利委託研究機構簽訂委託研究合約，內容包括委託該公司奥地利血液學專家研究P101治療MPN(血液增生疾病)的作用機制等相關工作，本公司未來將依合約所訂之各階段支付相關費用，總計應付委託研究費共計歐元389千元。截至民國106年12月31日止本公司已支付委託研發費用歐元190千元。
2017/12/11公告
主旨：公告本公司策略夥伴AOP公司在2017美國血液病醫學會年會宣布 Ropeginterferon alfa-2b於治療真性紅血球增生症的CONTI-PV臨床結果
2017/11/3公告
主旨：公告本公司接獲策略夥伴AOP公司遞交 EMA 依其時程所提出之查廠報告初稿
2016年財報附註
本公司與奥地利委託研究機構簽訂委託研究合約，内容包括委託該公司奥地利血液學專家研究P1101治療MN(血液增生疾病)的作用機制等相關工作，本未來將依合約所訂之各階段支付相關費用，總計應付委託研究費共計389千元，截至民国105年12月31日止，本公司尚未支付相關費用。
說明：2016年和2017年沒有提到AOP，但從公司網頁找到AOP在2009年開始就把AOP列為合作夥伴，推論財報寫的［奧地利研究機構］就是AOP；另外2017年財報附註寫錯了，將P1101誤植為P101
網站文字：藥華醫藥於2009年授權長效型蛋白質藥物P1101(PG-P-1FN--2b)予奥地利AOP公司進行血液增生疾病的真性紅血球增多症(PV之随床試驗,授權範圍包含中歐獨立國協和中東A0P真性紅血球增多症的第三期人體試驗命名為PROUD-PV(Open-label, randomized, controlled parallel arm superiority study of AOP 2014 vs. Hydroxyurea in patients with Polycythemia Vera)
作者任職金融業多年，現為專業投資人
本文獲授權轉載自銀行家尼莫，未經同意不得轉載
責任編輯/周岐原
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